利用血液检测诊断阿尔兹海默病患者

丹佛华盛顿大学医学院的分析职员研发了一种技术，可以验证体液之前与阿尔茨海默马氏病有关的微量亚基质片断。这项分析将于7月28日刊载在《JEM》杂志上，该分析断定p-tau-217的高水平在阿尔茨海默马氏病的早期收尾升高。

阿尔茨海默马氏病的特征是小脑之前依赖于由称为淀粉样β的亚基质逐步形成的黄褐色，以及称为tau的亚基质的聚集体，后者在阿尔茨海默马氏症高血压的神经元之前逐步形成神经原橡胶缠结。淀粉样亚基β和tau在任何认知病症（例如悟性与日俱增和精神混乱）变得明显早先数年就开始发生改变，但是以前验证它们的唯一原理是使用正电子发射断层显像（PET）显像以可视化小脑或脊髓页面以测算循环系统之前淀粉样亚基β和tau的改变高水平。多年以来，分析职员一直试图研发体液验证技术，以在病症发作早先验证出阿尔茨海默马氏病，同时比PET显像和脊髓水龙头更便宜且针对性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和丹佛华盛顿大学医学院的老友先前挖掘出，被称为t-tau-217的tau词句片断在认知病症发作早先积累在阿尔茨海默马氏病高血压的循环系统之前，随疾病进展而增加，并能准确预见淀粉样黄褐色的逐步形成。

分析职员怀疑，阿尔茨海默马氏症高血压的体液之前也确实依赖于p-tau-217，尽管其浓度非常低，难以验证。 “我们因此希望量化体液之前不同tau亚基的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基流行病学学和痴呆症的发病率进行比较，以评量其作为基于体液的阿尔茨海默马氏病生物标志物的潜力，” Bateman说。

索斯尼夫卡实验室的Barthélemy及其老友研发了一种基于质谱的原理，可测算低至4毫升体液之前的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的生物血清之前亚基质标记物的最高浓度，”贝特凯实验室的助手教授Barthélemy说。

分析职员挖掘出，与循环系统之前p-tau-217的高水平相似，肥胖症志愿者的体液之前p-tau-217的高水平偏低，但淀粉样黄褐色的高血压甚至是尚未出现认知病症的高血压，血之前p-tau-217的高水平都能升高。 。测算p-tau-217的血清高水平能够准确地预见PET显像之前淀粉样亚基斑的依赖于，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被商议作为阿尔茨海默马氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的挖掘出支持这样的或许，即体液之前的tau亚型确实对验证和诊断阿尔茨海默马氏病的流行病学有用。” “此外，我们可用测算血清tau高水平的测定法可以做为一种高灵敏度的筛选工具，以辨识正常成年人之前与淀粉样亚基黄褐色逐步形成相关的tau改变，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861