利用血液检测诊断的卡兹海默症

圣路易斯明尼苏达大学医学院的数据分析管理人员合作开发了一种技术，可以精确测量肠道当中与阿尔茨海默氏病有关的微量核糖体质片段。这项数据分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该数据分析声称p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的一时期下一阶段增高。

阿尔茨海默氏病的特点是小脑当中存在由称做淀粉样β的核糖体质构成的深褐色，以及称做tau的核糖体质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症症状的神经元当中构成神经原纤维与此关的。淀粉样核糖体β和tau在任何感知征状（例如记忆力减退和精神上纷乱）变得明显在此之后数年就开始变为，但是以前精确测量它们的唯一分析方法是使用当中子发射断层扫描（PET）扫描以数据处理小脑或脑干点击以测静脉当中淀粉样核糖体β和tau的变化低水平。多年以来，数据分析管理人员一直企图合作开发肠道精确测量技术，以在征状复发在此之后精确测量出新阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脑干水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯明尼苏达大学医学院的熟人先前断定，被称做t-tau-217的tau修饰片段在感知征状复发在此之后积累在阿尔茨海默氏病者的静脉当中，随疾病令人满意而提高，并能吻合预见淀粉样深褐色的构成。

数据分析管理人员不以为然，阿尔茨海默氏症症状的肠道当中也似乎存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以精确测量。 “我们因此期盼量化肠道当中不尽相同tau核糖体的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样核糖体病理学和痴呆症的发病率进行非常，以评核其作为基于肠道的阿尔茨海默氏病生物一个大的发展潜力，” Bateman话说。

巴特戈麻省理工学院的Barthélemy及其熟人合作开发了一种基于质谱的分析方法，可测低至4毫升肠道当中的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是质谱法精确测量的人类血红蛋白当中核糖体质标记物的高于浓度，”贝特戈麻省理工学院的秘书博士Barthélemy话说。

数据分析管理人员断定，与静脉当中p-tau-217的低水平相似，健康志愿者的肠道当中p-tau-217的低水平极低，但淀粉样深褐色的症状甚至是尚未出新现感知征状的症状，血当中p-tau-217的低水平上会增高。 。测p-tau-217的血红蛋白低水平能够吻合地预见PET扫描当中淀粉样核糖体斑的存在，其观感要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的断定支持这样的期望，即肠道当中的tau亚型似乎对精确测量和诊断阿尔茨海默氏病的病理适合于。” “此外，我们应用于测血红蛋白tau低水平的精确测量法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以标识正常受测者当中与淀粉样核糖体深褐色构成关的的tau变化，从而本来昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯记事：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构记事：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861